Tr�?lời câu hỏi của em như sau:
K�?thuật xét nghiệm y học trình đ�?cao đẳng là ngành, ngh�?s�?dụng những phương pháp, máy móc, trang thiết b�?công ngh�?hiện đại đ�?nhận định các mẫu bệnh phẩm như máu, nước tiểu, dịch,�?nhằm phát hiện và cung cấp những bằng chứng giúp bác sĩ có kh�?năng chẩn đoán chính xác tình trạng sức khỏe của người s�?dụng dịch v�?xét nghiệm, đáp ứng yêu cầu bậc 5 trong Khung trình đ�?quốc gia Việt Nam.

Công việc xét nghiệm gồm: tiếp đón, lấy hoặc nhận bệnh phẩm, pha hóa chất, thuốc th�? chuẩn b�?các dụng c�? máy móc, thực hiện các k�?thuật xét nghiệm, kiểm duyệt, nhận định, bảo quản và tr�?kết qu�? Công việc của ngh�?ch�?yếu được thực hiện �?phòng xét nghiệm của các cơ s�?y t�? trung tâm xét nghiệm, t�?trung ương đến địa phương, các trường đào tạo chuyên ngành v�?sức khỏe, các cơ quan/t�?chức có hoạt động v�?xét nghiệm, các trung tâm CDC,…
Điều kiện làm việc thường xuyên tiếp xúc với người s�?dụng dịch v�?xét nghiệm là người bệnh, người nhà người bệnh, cán b�? nhân viên y t�? hóa chất, sinh phẩm y t�? mẫu bệnh phẩm, thiết b�?máy móc có đ�?chính xác cao nên đòi hỏi người k�?thuật viên xét nghiệm luôn phải nắm chắc kiến thức ngh�? có kh�?năng giao tiếp tốt, chịu đựng với áp lực công việc, t�?m�? thận trọng, trung thực, chính xác và có ý thức tuân th�?đạo đức ngh�?nghiệp, pháp luật. Sản phẩm là kết qu�?các xét nghiệm yêu cầu nhanh chóng, đảm bảo chính xác và an toàn.
Người k�?thuật viên xét nghiệm y học trình đ�?cao đẳng có kiến thức v�?khoa học cơ bản, y học cơ s�? kiến thức và k�?năng chuyên ngành đ�?thực hiện k�?thuật xét nghiệm và nhận định, phân tích kết qu�?các xét nghiệm cơ bản thuộc lĩnh vực: Vi sinh ký sinh trùng; hóa sinh, miễn dịch; huyết học truyền máu; giải phẫu bệnh và t�?bào. Có sức khỏe, phẩm chất đạo đức tốt, kh�?năng giao tiếp hiệu qu�? tinh thần trách nhiệm cao và tác phong thận trọng, chính xác; kh�?năng t�?học tập, cập nhật nâng cao kiến thức, k�?năng đáp ứng nhu cầu chăm sóc và bảo v�?sức khỏe nhân dân.

Như vậy sau khi học xong ngành xét nghiệm y học các công việc làm như sau?
Có th�?đảm nhận v�?trí k�?thuật viên xét nghiệm, bác sĩ, chuyên viên tư vấn, hướng dẫn xét nghiệm tại các bệnh viện, cơ s�?y t�?t�?tuyến trung ương đến tuyến địa phương hoặc công tác tại các viện, phòng xét nghiệm y học trên c�?nước.

Khi công tác tại các v�?trí k�?trên, c�?nhân xét nghiệm y học s�?phải thực hiện các nghiệp v�?c�?th�?của ngành như:

Hướng dẫn và chuẩn b�?cho bệnh nhân thực hiện việc lấy các mẫu bệnh phẩm
Điều ch�?các loại thuốc th�?dùng trong kiểm nghiệm
Thực hiện đúng kĩ thuật, đảm bảo chính xác quy trình xét nghiệm
Thống kê và lưu tr�?kết qu�?xét nghiệm
Giải thích, phân tích các kết qu�?xét nghiệm cho cán b�?y t�?và bác sĩ đ�?h�?có th�?nắm bắt, chẩn đoán tình trạng bệnh một cách chính xác, khách quan.

Xem thêm nghành Xét nghiệm y học tại đây

The post Học cao đẳng xét nghiệm ra làm gì, công tác �?đâu? first appeared on .

Trình bày T�?trình tại phiên họp thẩm tra sơ b�? đại diện cơ quan soạn thảo cho biết, Luật Dược được Quốc hội khóa XIII thông qua ngày 06/4/2016, thay th�?cho Luật Dược năm 2005, đánh dấu một bước phát triển quan trọng trong việc hoàn thiện h�?thống pháp luật v�?dược tại Việt Nam, cơ bản phù hợp với s�?phát triển của ngành dược trong xu th�?hội nhập quốc t�? Theo đó, Luật Dược 2016 ra đời đã điều chỉnh toàn diện các vấn đ�?liên quan đến chính sách của Nhà nước v�?dược và phát triển công nghiệp dược; hành ngh�?dược; kinh doanh dược; đăng ký, lưu hành, thu hồi thuốc và nguyên liệu làm thuốc; dược liệu và thuốc c�?truyền; đơn thuốc và s�?dụng thuốc; thông tin thuốc, cảnh giác dược và quảng cáo thuốc; dược lâm sàng; quản lý thuốc trong cơ s�?khám bệnh, chữa bệnh; th�?thuốc trên lâm sàng và th�?tương đương sinh học của thuốc; quản lý chất lượng thuốc, nguyên liệu làm thuốc và quản lý giá thuốc.
Luật Dược đã góp phần tạo lập môi trường đầu tư kinh doanh bình đẳng, thông thoáng, tạo thuận lợi tối đa cho doanh nghiệp, người dân cơ bản đã được bảo đảm cung ứng đ�?thuốc có chất lượng với giá c�?hợp lý, ngành công nghiệp dược trong nước đạt mức đ�?phát triển �?trình đ�?cao, đạt cấp đ�?3,5 theo thang phân loại của T�?chức Y t�?Th�?giới (WHO), có giá tr�?th�?trường trong tốp 3 ASEAN, góp phần bảo đảm cung ứng đầy đ�? kịp thời thuốc có chất lượng, an toàn, hiệu qu�?và giá hợp lý; huy động tối đa các nguồn lực trong và ngoài nước cho đầu tư phát triển kinh t�?– xã hội.

Th�?trưởng B�?Y t�?Đ�?Xuân Tuyên trình bày T�?trình
Sau hơn 07 năm triển khai thi hành Luật, ngành dược đã đạt được nhiều thành tựu quan trọng, các quy định của pháp luật v�?dược đã tạo cơ s�?pháp lý s�?phát triển theo hướng công khai, minh bạch, nhất là trong bối cảnh hội nhập kinh t�?toàn cầu. Thông qua các cơ ch�? chính sách, văn bản pháp luật v�?dược đã được ban hành, ngành dược Việt Nam đã phát triển mạnh m�?góp phần vào công tác bảo v�? chăm sóc sức khỏe cho người dân.
Tuy nhiên, trước những yêu cầu và đòi hỏi cấp bách t�?thực tiễn, h�?thống pháp luật v�?dược đã bộc l�?một s�?hạn ch�? bất cập, c�?th�? Một s�?quy định liên quan v�?đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc đã bộc l�?bất cập và chưa phù hợp ch�?trương cải cách hành chính
V�?h�?sơ, trình t�? th�?tục gia hạn hiệu lực giấy đăng ký lưu hành (Giấy ĐKLH) đối với thuốc, nguyên liệu làm thuốc: Khoản 1 Điều 56 Luật Dược quy định tất c�?các thuốc sau khi hết hạn hiệu lực Giấy ĐKLH thì đều phải nộp lại h�?sơ gia hạn và các h�?sơ này đều phải trải qua quá trình thẩm định, xét duyệt của Hội đồng tư vấn cấp Giấy đăng ký lưu hành. Quy định này của Luật Dược đã góp phần giúp cho việc quản lý thuốc có chất lượng, an toàn và hiệu qu�?
Tuy nhiên, ch�?phù hợp với các thuốc trong quá trình lưu hành có vấn đ�?v�?chất lượng hoặc an toàn cần phải đánh giá lại trước khi gia hạn hiệu lực Giấy ĐKLH. Đối với thuốc trong thời gian lưu hành trên th�?trường không nhận được những phản ánh liên quan đến chất lượng, an toàn cho người s�?dụng hoặc không có khuyến cáo của T�?chức Y t�?Th�?giới thì việc thẩm định, xét duyệt lại h�?sơ gia hạn của Hội đồng tư vấn là không cần thiết vì nếu phải ch�?thẩm định, phê duyệt đ�?tiếp tục được gia hạn hiệu lực Giấy ĐKLH có th�?làm gián đoạn việc lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc trên th�?trường dẫn đến đứt gãy nguồn cung tạm thời đồng thời gây quá tải cho Hội đồng tư vấn, gây ách tắc, chậm cấp phép và tồn đọng h�?sơ.

Thường trực Ủy ban Xã hội thẩm tra sơ b�?d�?án Luật Dược (sửa đổi)
Khoản 3 Điều 56 Luật Dược quy định h�?sơ gia hạn hiệu lực Giấy ĐKLH phải nộp 06 loại tài liệu, ch�?yếu là các tài liệu v�?hành chính, Luật Dược quy định nộp một s�?tài liệu này trong bối cảnh việc cấp phép lưu hành lần đầu trước đây chưa áp dụng h�?thống cấp giấy phép lưu hành thuốc trực tuyến (online). Hiện nay, B�?Y t�?đã triển khai h�?thống cấp phép trực tuyến và trong thời gian tới s�?liên thông cơ s�?d�?liệu được quốc gia thì hoàn toàn tra cứu lại được các tài liệu này nên không cần thiết phải yêu cầu nộp lại. Việc phải nộp nhiều tài liệu trong h�?sơ đã dẫn đến lãng phí thời gian, nguồn lực cho doanh nghiệp khi chuẩn b�?h�?sơ cũng như tạo áp lực cho cơ quan quản lý trong việc phải thẩm định, xét duyệt h�?sơ.
V�?trình t�? th�?tục cho phép thay đổi, b�?sung Giấy ĐKLH thuốc, nguyên liệu làm thuốc, khoản 1 Điều 56 Luật Dược quy định việc thay đổi, b�?sung Giấy ĐKLH thuốc, nguyên liệu làm thuốc phải thông qua thẩm định h�?sơ, tư vấn của Hội đồng tư vấn cấp Giấy ĐKLH thuốc, nguyên liệu làm thuốc. Quy định này của Luật Dược cũng giúp cho việc quản lý thuốc có chất lượng, an toàn và hiệu qu�? Tuy nhiên, trong tình hình hiện nay, quy định v�?trình t�? th�?tục này là không cần thiết đối với các trường hợp ch�?thay đổi v�?hành chính đơn giản (thay đổi địa ch�?thư tín, thay đổi cách viết tên, địa ch�?cơ s�?sản xuất, đăng ký thuốc, b�?sung mã QR, barcode…) không liên quan đến chuyên môn k�?thuật, an toàn, hiệu qu�?của thuốc, gây lãng phí thời gian cho doanh nghiệp đồng thời tạo áp lực v�?thời gian giải quyết th�?tục hành chính cho cơ quan quản lý nhà nước.
Bên cạnh đó, quy định này cũng chưa hội nhập với các nước trên th�?giới, trong khu vực (giao cho cơ s�?t�?công b�? chịu trách nhiệm hoặc ch�?cần thông bảo cho cơ quan quản lý nhà nước đ�?hậu kiểm…). Vì vậy, cần thiết phải phân hóa c�?th�?các trường hợp thay đổi, b�?sung đ�?quy định trình t�? th�?tục tương ứng nhằm tạo thuận lợi cho doanh nghiệp và phù hợp thông l�?quốc t�?

Các đại biểu nghiên cứu tài liệu tại phiên họp
V�?th�?thuốc trên lâm sàng đối với thuốc khi đăng ký lưu hành đối với thuốc dược liệu có s�?kết hợp mới của dược liệu đã từng s�?dụng làm thuốc tại Việt Nam, điểm b khoản 1 Điều 89 quy định thuốc thuốc dược liệu có s�?kết hợp mới của dược liệu đã từng s�?dụng làm thuốc tại Việt Nam và có ch�?định đối với các bệnh thuộc danh mục do B�?trưởng B�?Y t�?ban hành phải th�?lâm sàng đầy đ�?các giai đoạn khi đăng ký lưu hành.
Quy định này có 02 cách hiểu khác nhau trong việc xác định trách nhiệm của B�?trưởng B�?Y t�?v�?ban hành danh mục thuốc c�?truyền có s�?kết hợp mới của dược liệu đã từng s�?dụng làm thuốc tại Việt Nam hay Danh mục các bệnh ch�?định, đã dẫn đến khó khăn trong quá trình hướng dẫn triển khai thi hành Luật Dược, vì: Khoản 7 Điều 2 Luật Dược quy định thuốc dược liệu là thuốc có thành phần t�?dược liệu và có tác dụng dựa trên bằng chứng khoa học. Theo đó, các thuốc dược liệu mới hoặc thuốc có s�?kết hợp mới của dược liệu đã được lưu hành, s�?dụng muốn đăng ký ch�?định mới thì phải có đầy đ�?d�?liệu lâm sàng đáp ứng các quy định chung v�?th�?nghiệm lâm sàng của WHO, EMA, US-FDA…
Theo quy định của quốc t�? v�?nguyên tắc, các yêu cầu khi đăng ký lưu hành đối với thuốc dược liệu là tương t�?như thuốc hỏa dược. Hiện nay, chưa có cơ quan quản lý nào ban hành danh mục ch�?định đối với thuốc dược liệu đ�?yêu cầu phải th�?lâm sàng đầy đ�?các giai đoạn. Vì vậy, quy định tại điểm b khoản 1 Điều 89 không phù hợp với quy định của Việt Nam và của Quốc t�? cần thiết phải bãi b�?
Phó Ch�?nhiệm Ủy ban Xã hội Nguyễn Hoàng Mai đ�?ngh�?tiếp tục đánh giá tác động đối với những chính sách mới của D�?án Luật
Tại phiên họp thẩm tra sơ b�? cơ quan thẩm tra tán thành s�?cần thiết sửa đổi, b�?sung một s�?điều của Luật Dược căn c�?vào cơ s�?chính tr�? pháp lý và cơ s�?thực tiễn như T�?trình của cơ quan soạn thảo. Tuy nhiên cơ quan thẩm tra đ�?ngh�?tiếp tục đánh giá tác động đối với những chính sách mới của D�?án Luật; đảm bảo việc đánh giá tác động này phản ánh chi tiết, c�?th�?s�?ảnh hưởng của chính sách đối với từng vấn đ�?có liên quan./.
Nguồn: Quochoi.vn

The post Sửa đổi Luật Dược: Khắc phục những bát cập, hạn ch�?v�?đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc first appeared on .

Giải đáp thắc mắc ngành Xét nghiệm Y học học bao nhiêu năm
K�?thuật Xét nghiệm Y học được đánh giá là một trong những ngành mang tính ứng dụng cao. Tuy nhiên, công việc ngành ngh�?này đòi hỏi cần phải có h�?thống máy móc, trang thiết b�?k�?thuật hiện đại đ�?có th�?phân tích được mẫu bệnh, đưa ra được bằng chứng chính xác cho tình trạng bệnh lý hiện tại. Vì vậy, các bác sĩ có th�?xây dựng được phác đ�? có phương pháp điều tr�?hiệu cao đối với người bệnh.

Ngành Xét nghiệm Y học có triển vọng trong tương lai với thực trạng thăm khám và điều tr�?bệnh lý đối với từng bệnh nhân. Theo đó, hiện nay có khoảng 70% kết qu�?chẩn đoán bệnh lý có trên 70% kết qu�?chẩn đoán ph�?thuộc vào Xét nghiệm Y học. Vì vậy, nguồn nhân lực K�?thuật viên Xét nghiệm Y học đóng một vai trò quan trọng trong h�?thống ngành Y hiện tại.

Vậy, ngành Xét nghiệm Y học học bao nhiêu năm? Câu hỏi này được khá nhiều thí sinh đặt ra và có mong muốn theo học. Bởi đây là ngành có tiềm năng trong tương lai và sau khi tốt nghiệp ra trường sinh viên lựa chọn được công việc như ý muốn, mức lương cũng khá hấp dẫn.

V�?thắc mắc ngành Xét nghiệm Y học học mấy năm còn tùy thuộc vào h�?đào tạo thí sinh theo học. Đối với h�?đào tạo Đại học sinh viên s�?được đào tạo trong thời gian 4 năm. Trong thời gian này s�?được trang b�?đầy đ�?những kiến thức và k�?năng trong ngành ngh�? Nhằm sau khi tốt nghiệp sinh viên có th�?t�?tin hơn khi thực hiện công việc tại những cơ quan làm việc khác nhau.

Thời gian đào tạo chuyên ngành Cao đẳng Xét nghiệm Y học �?những trường Cao đẳng s�?có thời gian đào tạo tương ứng trong thời gian 3 năm. Tuy nhiên, hình thức xét tuyển trong những năm tr�?lại đây có s�?thay đổi, một s�?trường như: Cao đẳng Y t�?Hà Nội, Cao đẳng y t�?Bạch Mai, Cao đẳng y t�?Đặng Văn Ng�?/strong>,… tuyển sinh theo hình thức xét tuyển bằng tốt nghiệp THPT/ b�?túc THPT. Thời gian đào tạo trong 3 năm, sau khi tốt nghiệp sinh viên s�?được cấp bằng Cao đẳng K�?thuật Xét nghiệm Y học h�?chính quy. Tấm bằng s�?có giá tr�?trên khắp c�?nước, các bạn có th�?xin việc tại các bệnh viện/ Trung tâm Y t�?hay các phòng khám đa khoa,…